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Eviplera en force
27/09/2011

Eviplera, le jumeau européen de Complera, est dans les starting-blocks. À peine Complera autorisé aux États-Unis, Eviplera est déjà recommandé à la Commission européenne par le Comité des produits médicinaux à usage humain, bras scientifique de l’Agence européenne du médicament.

Cette nouvelle trithérapie en un comprimé/jour (la deuxième après Atripla) est une combinaison à dose fixe de rilpivirine, tenofovir et emtricitabine, recommandée en première ligne aux PVVIH pourvu qu’ils aient une charge virale pré-traitement inférieure à 100.000 copies/ml.

La Commission européenne va maintenant statuer sur l’autorisation de mise sur le marché d’Eviplera dans les 27 pays de l’Union européenne, dont la France.

Le communiqué de presse (en anglais) sur le site du laboratoire

LR

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