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Autorisation de mise sur le marché pour Eviplera®
1er/12/2011

Eviplera, le deuxième comprimé tout-en-un contre le VIH-1 après Atripla®, a obtenu son autorisation de mise sur le marché en Europe. Cependant, ce nouveau « combo » ne devrait être disponible en France qu’en septembre 2012.

Eviplera® est une trithérapie composée d’Edurant® (rilpivirine) et Truvada® (Viread®, ténofovir + Emtriva®, emtricitabine). Sa posologie est des plus simples : un comprimé par jour à prendre avec un repas. Il est indiqué pour les personnes naïves de traitement par ARV, ayant une charge virale inférieure ou égale à 100 000 copies/ml (soit 5 log).

Concernant les personnes déjà traitées, une petite étude encore en cours, présentée à l’EACS en octobre 2011, s’est fixé pour but de vérifier comment se passe le switch (changement de traitement) d’Atripla® vers Eviplera®. Pour l’instant, à la douzième semaine, Eviplera® se montre sûr et efficace. À suivre.

Laurent Rossignol

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